Sclerodermia, si investa in ricerca!
Categoria: News Associazioni Lecce e provincia
È l'appello lanciato da APMAR a ridosso della Giornata mondiale dedicata a questa malattia invalidante. L'associazione chiede anche l'accesso sicuro alle cure necessarie
Il 29 giugno si celebra la Giornata mondiale della sclerodermia. Un appuntamento di sensibilizzazione e prevenzione, per valorizzare la diagnosi precoce, l'unica arma attualmente disponibile per combattere una malattia grave, altamente invalidante che ha un forte impatto sulla qualità della vita delle persone che ne sono affette le quali non trovano ancora risposte soddisfacenti. La ricerca scientifica indica in un “trigger”, più semplicemente in un agente, non si sa se un virus, un batterio o una sostanza tossica, la causa dell’iniziale danneggiamento dell’endotelio e dei vasi; questo fenomeno innesca una risposta immunitaria la cui conseguenza è la fibrosi dei tessuti, della cute e degli organi interni: polmoni, cuore, reni, ma anche stomaco, intestino rendendo davvero difficile la vita alle persone che ne sono colpite.
A ricordare le necessità delle persone colpite da questa malattia, è l’APMAR - Associazione Persone con Malattie Reumatiche, il cui presidente, Antonella Celano denuncia l’assenza di fondi per la ricerca scientifica. L’APMAR, insieme a tutte le altre associazioni dei pazienti, sta lavorando affinché ai pazienti affetti dalla sclerodermia, riconosciutone lo status di malattia rara, sia dato accesso a tutte le terapie necessarie. L'associazione, in occasione della giornata mondiale ha organizzato incontri informativi medici-pazienti e la possibilità di effettuare un esame capillaroscopico, utile per avere importanti informazioni sullo stato della circolazione periferica in pazienti affetti dalla malattia o da altri tipi di disturbi funzionali del circolo capillare.
Per informazioni numero verde APMAR 800 984 712 e sito internet www.apmar.it. Per la capillaroscopia non è necessario prenotarsi, ma bisogna non avere lo smalto sulle unghie da almeno una settimana. «Desideriamo ringraziare – ha commentato Antonella Celano – i centri Mongolfiera che hanno messo a disposizione degli spazi dedicati e tutti i reumatologi pugliesi che si sono prodigati per poter realizzare questa iniziativa dedicata ai pazienti».
La sclerodermia (o sclerosi sistemica) è una malattia autoimmune, multi-sistemica, caratterizzata da fibrosi del tessuto connettivo, ha un andamento cronico ed può essere altamente invalidante. È una malattia relativamente rara, certamente sconosciuta ai più, che colpisce in prevalenza le donne (9 su 10) in genere in giovane età, dai 20 anni, anche se può manifestarsi a qualsiasi età. In Italia sono circa 15-20.000 i pazienti, con una incidenza (i nuovi casi) di 23 casi per milione di abitanti ed una prevalenza (la frequenza) stimata di circa 280 casi/milione di abitanti. Se si includono tutti i fenomeni correlati alla sclerodermia (non solo, quindi la malattia già diagnosticata, ma anche, ad es., il fenomeno di Raynaud), si raggiungono frequenze fra le 5 e le 19 volte più alte. Questi dati equivalgono ad una prevalenza fra lo 0.25 e lo 0.50% (200-400.000 casi).
Si conoscono 2 forme di sclerodermia: la forma limitata con un’evoluzione più lenta e spesso più benigna e la forma diffusa dove la gravità è legata al numero e all’importanza degli organi interni coinvolti. I primi segni della malattia sono inquadrabili nel fenomeno di Raynaud, che si manifesta con pallore alle dita delle mani se esposte al freddo: si tratta di uno spasmo dei vasi che determina l’interruzione momentanea dell’apporto del sangue che può inizialmente essere confuso come un fastidioso disturbo ma che invece deve essere un sospetto per la diagnosi di sclerodermia, che viene fatta attraverso la capillaroscopia. Approssimativamente un paziente su dieci che lamenta il fenomeno di Raynaud sviluppa, a distanza di circa tre anni, una patologia del tessuto connettivo e, nei due terzi dei casi, è proprio la sclerodermia.
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